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集團新聞

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[10.19 CMEF]祝賀第二屆邁瑞生醫療器械與特醫食品注冊法規論壇圓滿成功
2020-10-19
[9.18 GDW] MARIS醫療器械創新與服務展現場報道
2020-09-18
[9.17GDW] 恭賀“邁瑞生醫療器械注冊法規論壇”圓滿成功
2020-09-17
恭賀MARIS集團韓國獨立法人子公司成立
2020-09-03
CACLP | 8月21日邁瑞生南昌檢驗醫學博覽會現場報道
2020-08-21
醫療器械 法規動態

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關于2021年5月～6月醫療器械注冊受理前技術問題咨詢工作安排的通告（2021年第5號
2021-04-22
中共國家藥品監督管理局黨組關于十九屆中央第五輪巡視整改進展情況的通報
2021-04-21
關于征求《藥械組合產品屬性界定指導原則》（征求意見稿）意見的通知
2021-04-20
生物材料創新合作平臺成立
2021-04-19
冠狀動脈CT血流儲備分數計算軟件獲批上市
2021-04-19
COMPANY PROFILE
公司簡介
北京邁瑞生醫藥科技有限公司專業從事NMPA( 國家市場監督管理總局，原CFDA 已合并劃歸) 相關的法規咨詢以及相關產品的注冊業務。Maris 集團創立于2008 年，業務主要發展方向為醫療器械注冊、醫療器械臨床試驗。團隊主要成員個人能力優異，注冊經驗豐富，熟知NMPA 法規體系及申報流程。Maris具有十分成熟，專業的注冊工作體系，并已取得ISO9001 和ISO13485 質量管理體系證書，與同行業中其它公司相比，更具規模與實力。
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